• 专利申请
    2015-08-31
  • 公布公告
    2017-10-31
  • 授权日期
    2017-10-31
  • 终止
    2027-10-29
一种培美曲塞二钠的制备方法
一种培美曲塞二钠的制备方法
* 专利信息仅供参考,不具有法律效力。 有效专利
CN201510542667.9 2015-08-31 C07D487/04 {{ classMap["C07D487/04"] }}
江西农业大学 查看申请人名下所有专利
江西省南昌市志敏大道1225号
专利分类项目
专利注册信息
初审公告期号 2015-08-31 初审公告日期 2017-10-31
注册公告期号 2017-10-31 注册公告日期 2017-10-31
专用权期限 2017-10-31 - 2027-10-29 专利类型 发明授权
代理组织机构 江西省专利事务所 查看该机构代理的所有专利
专利介绍
本发明公开了一种培美曲塞二钠的制备方法,它是先制备4‑(4,4‑二烷氧基‑1‑丁烯基)苯甲酸烃酯6和4‑(3‑醛基‑3‑卤素‑1‑丙烯基)苯甲酸烃酯7,再将化合物7与2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶在碱的作用下进行闭环得化合物9。化合物9先进行皂化反应,再酸化制得化合物10。化合物10与L‑谷氨酸二乙酯进行缩合反应制得化合物11。化合物11在催化剂的作用下进行催化加氢反应制得化合物12。化合物12在碱的作用下进行水解反应,制得目标产物:培美曲塞二钠1。本发明具有原料易得、来源广泛、制备成本低廉、适于工业化生产价廉的优点,该方法解决了现有技术中制备成本高和难于工业化生产的问题。
法律进度
  • 2017-10-31 授权 ...

  • 2015-12-30 实质审查的生效 IPC(主分类): C07D 487/04 专利申请号: 201510542667.9 申请日: 2015 ...

  • 2015-12-02 公开 ...

同类专利
  • 一种替格瑞洛的制备方法

  • 替格瑞洛的制备方法

  • 抗埃博拉病毒药物BCX4430的制备方法

  • 2,3-二取代苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物及其制备方法和应用

  • 一种多取代二氢嘧啶并吲哚酮衍生物的制备方法

  • 一种合成咪唑并[1,2-a]吲哚类化合物的方法

  • 一种具有双环骨架的手性氮杂环卡宾前体化合物及其制备方法

  • 一种3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺的合成工艺

  • 酰胺基取代的咪唑[1,3,5]三嗪类化合物及其制备方法和应用

  • 一种2-二甲胺基-6-苯甲酰基-7-苯基咪唑并三嗪化合物的制备方法

  • 一种Beclabuvir中间体的合成方法

  • 一种氮杂环并喹唑啉类化合物的合成方法

咨询该专利

您还可以
推荐专利
{{ v.name }}
取 消 确 定